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【翰宇藥業:HY3000預防新冠鼻噴霧劑計劃近期向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交注冊申報】翰宇藥業在互動平臺稱,公司HY3000預防新冠鼻噴霧劑計劃近期向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交注冊申報,同時公司也在積極研究多國的申報政策,努力拓寬市場,踐行藥企的責任,為防疫貢獻一份力量。HY3002新冠抗原檢測試劑盒已于2022年11月3日順利通過廣東省局審批,并在同一日正式向國家藥監局器審中心提交境內體外診斷試劑注冊申請,審評審批通過,獲得注冊批件后公司即可上市售賣。
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