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【復星醫藥：原發性早泄治療藥物Fortacin中國人群藥代動力學Ⅰ期研究結果公布】據復星醫藥官微消息，2023年6月28日，Fortacin（PSD502）在中國人群的藥代動力學Ⅰ期研究結果在線發表于Clinical Drug Investigation（2021年IF=3.58）。該Ⅰ期研究結果表明在中國男性和女性健康受試者局部施用PSD502，其不良反應可耐受。Fortacin（PSD502）最早于2013年11月被歐盟獲批用于男性原發性早泄患者的治療，2018年12月復星醫藥控股子公司江蘇萬邦生化醫藥集團有限責任公司獲得Fortacin在中國的商業化權益。雖然PSD502已在歐洲使用近10年，但關于PSD502的藥代動力學特征數據報道有限。本項研究的數據發表為PSD502在中國PE（早泄）患者中的安全應用提供了循證基礎。如果PSD502在中國獲批，將為中國早泄患者帶來更多的治療選擇。

資訊編輯：劉奕 17739761747

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